丹娜生物研发团队自主研发了一系列侵袭性真菌病早期诊断产品，取得了中国NMPA注册证、 欧盟CE认证，同时获得了土耳其、印度、格鲁吉亚、马来西亚、巴西、墨西哥、哥伦比亚等国的注册证。与国内外同类产品的临床比对试验结果表明，丹娜生物的系列产品已达到国际先进水平，在定量分析和联合检测等方面的特点与优势处于国际领先水平。

公司拥有35项国内外专利，其中发明专利11项；19项国内产品注册及备案证书；19项欧盟CE认证。丹娜生物提出的“5G+真菌联合检测方案”受到国内外IFD业界的广泛关注和好评（5G+：G试验/GM试验/GXM试验/曲霉IgG抗体检测/念珠菌IgG抗体检测+Mn念珠菌抗原检测），显著提高了真菌检测的敏感性和特异性。公司主要产品已经进入国内30多个省市自治区的650多家标杆医疗机构和独立第三方医学检测实验室，并在海外60多个国家的重点医院开展临床应用，为世界真菌检测医学的发展贡献了中国力量。

丹娜生物秉承“技术即生命”的宗旨，勇攀学术高峰，力求不断提高IFD的诊断率，降低IFD的死亡率，力争成为全球IFD诊断行业的领军者！